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藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議編制指南》 加強醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管 保障醫(yī)療器械安全有效
2022年03月25日 10:01:11
來源：化工儀器網(wǎng) 作者：羊舌木 點擊量：5243
3月24日，國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十四條第二款規(guī)定，制定發(fā)布了《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議編制指南》。
【化工儀器網(wǎng) 政策法規(guī)】由于深化改革開放、國家支持力度持續(xù)加大、全球一體化進程加快，我國醫(yī)療器械行業(yè)呈指數(shù)級增長。3月24日，國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十四條第二款規(guī)定，制定發(fā)布了《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議編制指南》(以下簡稱《編制指南》)。
通知正文
《編制指南》主要從適用范圍、基本要素、制定步驟等三方面來對醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量進行規(guī)范，并且附錄醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議參考模板以供醫(yī)療器械注冊人、備案人與受托生產(chǎn)企業(yè)參考。
《編制指南》提出，醫(yī)療器械注冊人、備案人委托具備相應(yīng)條件的企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)療器械，應(yīng)當與受托生產(chǎn)企業(yè)簽訂《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議》(以下簡稱《質(zhì)量協(xié)議》)明確雙方在產(chǎn)品生產(chǎn)的全過程中各自的權(quán)利、義務(wù)和責任。《編制指南》旨在為醫(yī)療器械注冊人、備案人在與受托生產(chǎn)企業(yè)簽訂《質(zhì)量協(xié)議》時提供指導。
《編制指南》規(guī)范了雙方對委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械應(yīng)當承擔的產(chǎn)品質(zhì)量安全義務(wù)和責任；保證了委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械符合注冊/備案和生產(chǎn)許可/備案的有關(guān)要求，切實保證上市醫(yī)療器械的安全、有效、質(zhì)量可控，保障人體健康和生命安全。
《編制指南》指出，《質(zhì)量協(xié)議》的基本要素應(yīng)當包含委托生產(chǎn)的產(chǎn)品范圍；在協(xié)議中使用的專用術(shù)語和定義；適用的法律法規(guī)、標準的要求；適用質(zhì)量管理規(guī)范或體系的要求；量管理體系中委托方和受托方的責任；分歧的解決；協(xié)議的有效期限和終止條款以及知識產(chǎn)權(quán)的保護、保密及商業(yè)保險要求等八個方面。
《編制指南》明確了《質(zhì)量協(xié)議》的制定步驟，在上市后監(jiān)管方面，要根據(jù)相關(guān)法規(guī)要求，委托方和受托方對售后服務(wù)、不良事件和召回的責任和權(quán)限進行界定。同時應(yīng)當規(guī)定委托方對受托方的監(jiān)督和考核指標，如超標結(jié)果的數(shù)量與頻次、外部檢查的結(jié)果、客戶投訴等指標。要適宜規(guī)定雙方共同考核的頻次并持續(xù)進行考核，積極主動防止不合格的產(chǎn)生并降低影響醫(yī)療器械安全有效的風險。
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