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4月下旬,韓國實驗室設(shè)備及技術(shù)展覽會KoreaLab在首爾舉行。月旭科技攜最新AdvanchromHIC-Butyl色譜柱等產(chǎn)品閃亮登場,以創(chuàng)新色譜技術(shù)為國際生物醫(yī)藥領(lǐng)域注入新動能。Advanchro
“去年WelPrep2000制備液相突發(fā)壓力異常,月旭工程師連夜帶著備件趕到我們工廠,不僅修復(fù)設(shè)備,還優(yōu)化了我們的梯度洗脫程序,樣品處理效率提升了15%?!薄成镏扑幤髽I(yè)技術(shù)總監(jiān)王工“WelPac
高效液相色譜是一種實驗室比較常用的分析方法。相比于分光光度法,它能同時分析多種化合物,相比于質(zhì)譜法,它的應(yīng)用范圍也更廣,檢測成本也更低。對于什么樣的項目應(yīng)該使用高效液相色譜法來進行檢測,并且如何快速建
俗話說:“為者常成,行者常至!”。堅持就容易成功,在我們藥廠實驗室做質(zhì)量檢驗也是一樣,只有堅持精益求精的態(tài)度,才能保證及時的出具報告,保證生產(chǎn)和出貨的順利進行。實驗室的數(shù)據(jù)、文件管理、設(shè)備管理等對于質(zhì)
在溶出儀機械驗證中,“原位測試”如同為精密儀器“把脈”——只有在其真實運行狀態(tài)下檢測,才能捕捉最真實的性能數(shù)據(jù)。然而,傳統(tǒng)方式常因空間限制被迫將部件提出溶出杯外測量(非原位測試),導致數(shù)據(jù)與實際工況存
在色譜分析中,我們經(jīng)常會遇到各種問題,比如相鄰峰分不開、目標峰受雜質(zhì)干擾、某一組分響應(yīng)值太低導致定量不準確等。解決這些問題的方法有很多,例如延長出峰時間、改進前處理步驟、使用標準加入法等。然而,今天我
Hello小伙伴們大家好,儀器小編今天跟大家聊聊液相色譜流動相。正確配制、使用及儲存流動相是我們做液相色譜實驗的重要一環(huán),我們平時工作中也會遇到與流動相相關(guān)的各種稀奇古怪的問題?!鞍涯愕牟婚_心分享出來
月旭科技自2020年以來代理的英國CopleyBPE2粉末流動性測試儀,廣受國內(nèi)固體制劑和粉末類樣品生產(chǎn)企業(yè)的青睞。近期,BPE2進行了全面升級,煥新為粉末測試工作站PTW。1.法規(guī)支持性提升優(yōu)化原測
回收率是檢驗過程中,用于評價方法可行性的一個重要指標。每個方法的回收率都有高有低。那么,到底多少的回收率才算是及格的呢?根據(jù)《GB/T27404-2008實驗室質(zhì)量控制規(guī)范食品理化檢測》規(guī)定,回收率應(yīng)
離子交換填料的操作方式是確保其高效除鹽或去除水中離子污染的關(guān)鍵。以下是對離子交換填料操作方式的詳細描述:一、準備工作1.了解離子交換填料:離子交換填料種類繁多,如陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂、兩性樹
色譜柱:UltimatePolarRP,3μm,4.0×100mm流動相:0.3%醋酸(氨水調(diào)pH4.9)/甲醇/乙腈=30/30/40流速:1.5mL/min進樣量:10μL柱溫:30℃檢測器:UV檢測波長:240nm
色譜柱:UltimateXB-Phenyl,5μm,4.6×250mm流動相:20mM磷酸二氫鉀(磷酸調(diào)pH至3.0):甲醇:乙腈(60:30::10)流速:1.5mL/min進樣量:25μL柱溫:60℃檢測器:紫外檢測器波長:215nm洗脫程序等度洗脫
色譜柱UltimateMMC18/SCX,5μm,4.6×150mm流動相0.03mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調(diào)pH值至2.5)/乙腈=70/30柱溫30℃檢測波長205nm流速1.0ml/min進樣量20ul
色譜柱:UltimateHILICAmide,5μm,4.6×250mm流動相:流動相A:0.02mol/L磷酸二氫鈉(pH3.0)/乙腈=20/80流動相B:0.02mol/L磷酸二氫鈉(pH3.0)/乙腈=40/60流速:1.0mL/min進樣量:20μL柱溫:40℃檢測器:...
色譜柱:UltimateDLCLP-C18,5μm,4.6×250mm流動相:流動相A:0.1%磷酸溶液流動相B:乙腈流速:1.0ml/min進樣量:10μl柱溫:25℃檢測器:UV檢測波長:210nm
色譜柱:UltimateDLCAQ-C18,5μm,4.6×250mm流動相:甲醇/4%冰醋酸=65/35流速:1.0mL/min進樣量:20μL柱溫:30℃檢測器:UV檢測波長:254nm
色譜柱:UltimateCellu-J,5μm,4.6×250mm流動相:流速:0.7mL/min進樣量:20μL柱溫:30℃檢測器:UV檢測波長:215nm